规格：50人份/盒。类别：Ⅰ类体外诊断试剂。注册证号：陕西咸械备20200009。应用简介：用于核酸的提取、富集、纯化等步骤，产物用于临床体外检测使用。年生产能力：360万人份，年生产量：280万人份

规格：16人份/盒，类别：Ⅰ类体外诊断试剂，注册证号：陕西咸械备20210002，应用简介：用于核酸的提取、富集、纯化等步骤，产物用于临床体外检测使用，年生产能力：300万人份，年生产量：280万人份。

规格：30人份/盒，类别：Ⅲ类体外诊断试剂，注册证号：国械注准20183400569，应用简介：本试剂盒用于对人类全血中分离的基因组DNA中MTHFR基因的单点突变C677 T的检测和基因分型。为有血栓形成倾向的可疑患者的评价、同型半胱氨酸水平的提高和叶酸代谢的变化提供辅助诊断。检测MTHFR基因型，可以提示脑卒中风险性，同时还能指导孕妇服用叶酸，降低唐氏综合征、唇腭裂、神经管缺陷等新生儿缺陷。年生产能力：100万人份年生产量：20万人份。

规格：24人份/盒。类别：Ⅲ类体外诊断试剂。注册证号：国械注准20203400847。应用简介：本试剂盒用于检测人外周血提取的基因组DNA中CYP2C9和VKORC1基因分型。对于通过CYP2C9和VKORC1基因进行代谢的治疗药物，基因型信息可判断患者对此类药物的代谢速率，从而为临床医生个体化用药提供参考。年生产能力：20万人份。年生产量：8万人份。

规格：24人份/盒，类别：Ⅲ类体外诊断试剂，注册证号：国械注准20183400590，应用简介：本试剂盒用于检测人外周血提取基因组DNA中CYP2C19基因型。对于通过CYP2C19基因产物进行代谢的治疗药物，CYP2C19的基因型信息可判断患者对此类药物的代谢速率，为临床医生个体化用药提供参考。年生产能力：20万人份，年生产量：5万人份。