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胎儿染色体疾病筛查检测(NIPT-PLUS)
胎儿染色体疾病筛查检测(NIPT-PLUS)
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项目明细
标本保存条件
标本采集要求
报告时间
检测方法
临床意义
备注
自主定价
胎儿染色体疾病筛查检测
(NIPT-PLUS)
胎儿7种染色体非整倍体和19种大于3Mb的染色体微缺失微扩增类疾病
常温
外周血10mL游离核酸专用采血管
10个工作日
高通量测序
使用低深度全基因组高通量测序分析技术，对孕妇外周血中的胎) L游离DNA进行检测，筛查胎儿7种染色体非整倍体和19种大于3Mb的染色体微缺失微扩增类疾病
